或者
领导你好。我是赵堡镇温庄村的。我的孩子从出生就患有大疱性表皮松解症。这是一种基因缺陷的病种。目前国内根本无法根治。如今已有五年的病史了。因为他的皮肤非常的脆弱，不断的起水泡破烂。使的孩子的营养不良且长期饱受病痛的折磨。一到夏天孩子的情况更加糟糕。如今只有他爸爸一人在外打工。挣的钱也都花在在了孩子身上。家里偶尔出点状况，经常是入不敷出。如今想给孩子申请低保，可是乡里同志说我们的病历是2012年的。没有当时花费清单，不能申请。可是他的明病啊。但是又不算残疾。享受不了低保。一些磕磕碰碰对于他来说都能造成很严重伤害。如果不是因为孩子太难，也不会向政府伸手。现在国家的政策这么好，可是因为那些条条框框而让我们这些确实有不治之症有需要常年花钱的病人家庭享受不了国家的政策，这对我们不公平。我写这封信给政府是希望政府能看到。如果真的孩子享受不了低保，那也没什么，这么多年也过来，不过他可怜点。
回复部门：宜阳县 2017-08-18 17:42:17
网友您好：
接到您反映的问题后，我镇立即和您取得联系,正向县民政局递交低保事项相关材料。
赵保镇人民政府
2017年8月24日
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